Стабильность БАД: как подготовить программу исследований
Исследования стабильности должны отвечать на вопрос о конкретном продукте в выбранной упаковке. Перед обсуждением ускоренного или долгосрочного режима определите состав, форму и цель проверки. Универсальный календарь из обзора не заменяет программу специалиста.

- Опубликовано
- Чтение
- 2 мин
Сформулируйте задачу
Укажите, что требуется оценить: новую рецептуру, упаковку, изменение сырья или другой параметр. Сохраните версию состава и макета. Без этой связи результат трудно применить к выпускаемой позиции.
Попросите определить, какие основания нужны для срока годности и условий хранения. Не переносите требования к лекарствам на БАД только по похожему названию руководства. Применимость источников и методов проверяет профильный специалист.
Разберите виды проверки
Для программы можно обсудить ускоренные, долгосрочные, промежуточные и стрессовые испытания. Для выбранной задачи уточните назначение каждого режима. Не считайте их взаимозаменяемыми этапами.

Попросите объяснить границы выводов по результатам. Нельзя автоматически превратить короткий тест в любое желаемое число месяцев. Если предполагается расчёт или экстраполяция, запросите основания и ограничения.
Согласуйте показатели и образцы
Определите состав контроля, методы и критерии. Для разных форм и ингредиентов перечень может отличаться. Омега-3, пробиотики и витаминная смесь требуют отдельных вопросов, а не одной таблицы на весь ассортимент.
Уточните число и происхождение образцов, упаковку, условия и точки исследования. Сохраняйте идентификацию серии и порядок передачи в лабораторию. Не заменяйте контроль только впечатлением от внешнего вида.
Проверьте исполнителя и документы

Запросите применимость методов, оснащение и состав отчёта. Уточните, как сообщаются отклонения и кто принимает решение. Распределите задачи между производителем, лабораторией и заказчиком.
Стоимость и календарь обсуждайте по фактической программе. Старые средние значения из статьи не являются коммерческим предложением. Доступность отдельных исследований у Бионовации требует подтверждения в перечне работ.
Свяжите результат с жизнью продукта
После оценки сохраните основания для маркировки, условия хранения и актуальный макет. При смене сырья, рецептуры или тары определите необходимость повторной проверки. Об этом нужно договориться до следующего заказа.
Для склада и канала продаж передайте согласованные условия, а не только отчёт лаборатории. Назначьте владельца обновлений. Так исследование становится рабочим основанием для конкретной позиции, с понятными ограничениями и ответственностью за последующие изменения.
Технолог производства · Бионовация
Факты сверены с реестром формулировок компании. Опубликовано: 17.10.2026.
БАД. Не является лекарственным средством.
Частые вопросы
Какие документы есть у завода?
21 СГР на 27 позиций, 26 деклараций ЕАЭС, ISO 22000 (до 03.04.2028) и HACCP. Халяль — только для протеина. Номер документа указан у каждой позиции прайса.
Сколько ждать первую партию?
14 дней после утверждения макета. Сроки лабораторных испытаний и регистрации в эту цифру не входят.
Какой минимальный заказ?
От 300 000 ₽. Цену на единицу снижает тираж: в прайсе шесть ступеней.
Какие формы выпуска делает завод?
Капсулы и порошки производим, омега-3 — поставка под вашим брендом.

Технолог производства
Рыбинск, завод полного цикла. Материал подготовлен редакцией по данным завода: цифры взяты из документов компании.
- 6 000 м²
- завод в Рыбинске
- ISO 22000
- действует до 03.04.2028
- 21 СГР на 27 позиций
- номер у каждой позиции
Запросите документы завода
Номера СГР и деклараций ЕАЭС по позициям прайса, ISO 22000 и HACCP. Минимальный заказ от 300 000 ₽.