Маркировка БАД по ТР ТС 022: как проверить текст этикетки
Проверка маркировки требует связи между конкретным продуктом, применимыми требованиями и макетом. Вместо копирования чужой этикетки составьте таблицу сведений с источниками. ТР ТС 022/2011 вынесите в перечень документов для проверки актуальной редакции и применимости вместе с профильным специалистом.

- Рубрика
- Сертификация и регуляторика
- Опубликовано
- Чтение
- 2 мин
Подготовьте исходные документы
Соберите рецептуру, спецификацию, документы продукта и сведения изготовителя. Укажите форму выпуска, фасовку и целевой рынок. Если предусмотрены разные версии состава или вкуса, дайте им отдельные идентификаторы, чтобы не смешать тексты.
Для каждой надписи заведите строку: текст, источник, ответственный и статус согласования. Не заполняйте рекомендации по применению или ограничения по аналогии с другим БАД. Эти сведения сверяют с документацией именно вашей позиции.
Проверьте группы информации

Спросите специалиста, какие требования относятся к наименованию, составу, количеству, изготовителю, хранению и использованию продукта. Отдельно обсудите сведения об ингредиентах, способных требовать специального обозначения, и основания для заявлений на лицевой стороне.
Для пищевой и энергетической ценности уточните применимость, способ получения данных и единицы. Для количества активных компонентов согласуйте, к какой единице продукта относится значение. Не выполняйте самостоятельный перенос расчёта с сырья на готовую рецептуру без проверки.
Сопоставьте макет с досье
Проверьте написание состава, реквизиты изготовителя и связь с документами. Уточните, какие регистрационные сведения и знаки относятся к выбранному продукту. Вопросы о допустимости формулировок направьте специалисту до печати.
Согласуйте читаемую компоновку на реальной таре. Посмотрите на стык этикетки, кривизну банки, контраст и место нанесения переменных сведений. Размеры текста и знаков выбирайте после проверки актуальных требований, а не по условному масштабу на экране.

Проверьте версию для канала продаж
Сравните текст упаковки и карточки товара. Убедитесь, что коммерческое описание не добавляет медицинских обещаний, отсутствующих в согласованной документации. Для маркетплейса уточните текущие требования к фотографиям и документам в кабинете.
Для другой страны подготовьте отдельный лист проверки языка и содержания. Не считайте русскоязычный макет автоматически готовым к экспорту. Сохраните финальный файл, таблицу полей и подтверждения согласующих. Перед тиражом попросите ответственную сторону подтвердить именно эту версию, включая изменения после предыдущего просмотра.
Если после согласования меняется адрес, сырьё или рецептура, вернитесь к таблице источников. Уточните, какие поля и документы затронуты, и зафиксируйте новое решение. Правка одного слова дизайнером не должна оставлять прежнюю отметку об утверждении для изменённого макета.
Специалист по регуляторике · Бионовация
Факты сверены с реестром формулировок компании. Опубликовано: 18.10.2026.
БАД. Не является лекарственным средством.
Частые вопросы
Какие документы есть у завода?
27 СГР, 26 деклараций ЕАЭС, ISO 22000 (до 03.04.2028) и HACCP. Халяль — только для протеина. Номер документа указан у каждой позиции прайса.
Сколько ждать первую партию?
14 дней после утверждения макета. Сроки лабораторных испытаний и регистрации в эту цифру не входят.
Какой минимальный заказ?
От 300 000 ₽. Цену на единицу снижает тираж: в прайсе шесть ступеней.
Какие формы выпуска делает завод?
Капсулы, порошки и омега-3.

Специалист по регуляторике
Рыбинск, завод полного цикла. Материал подготовлен редакцией по данным завода: цифры взяты из документов компании.
- 6 000 м²
- завод в Рыбинске
- ISO 22000
- действует до 03.04.2028
- 27 СГР
- номер у каждой позиции
Запросите документы завода
Номера СГР и деклараций ЕАЭС по позициям прайса, ISO 22000 и HACCP. Минимальный заказ от 300 000 ₽.