Термины «регистрационное удостоверение» и «СГР» нельзя считать взаимозаменяемыми без проверки категории продукта. Владелец бренда сначала уточняет, какой документ нужен именно его позиции и как он называется в официальной процедуре. Затем можно собирать досье, распределять задачи и согласовывать работу исполнителей.
- Рубрика
- Сертификация и регуляторика
- Опубликовано
- Чтение
- 2 мин
Начните с классификации продукта
Подготовьте полный состав, форму выпуска, изготовителя, назначение и предполагаемые надписи. Передайте их регуляторному специалисту с вопросом о категории и маршруте. Сохраните ответ с источником и описанием исходного продукта.
Попросите точно назвать итоговый документ и способ проверки его записи. Не выбирайте процедуру по похожему товару на маркетплейсе или слову «витамин» в названии. Коммерческое позиционирование и регуляторная категория требуют отдельного сопоставления.
Назначьте владельцев материалов
Составьте перечень технических документов, макетов, сведений изготовителя и образцов, необходимых для выбранной процедуры. Для каждого пункта укажите, кто предоставляет материал и какая версия считается действующей. Отметьте отсутствующее до обсуждения графика.
Уточните, кто выступает заявителем и получает запросы по досье. Согласуйте полномочия исполнителя и доступ заказчика к комплекту. Попросите описать, какие результаты передаются после каждого этапа: подготовленные материалы, подтверждение подачи или выданный документ.
Согласуйте испытания и версии
Попросите компетентного специалиста определить программу исследований. Сверьте рецептуру, опытный образец и текст макета, который будет рассматриваться вместе с ними. Любые изменения фиксируйте так, чтобы участники понимали, какая версия отправлена на конкретный этап.
После исследований проверьте идентификацию объекта и полноту программы. Отдельно разберите замечания и ограничения. Не воспринимайте положительный результат одного анализа как завершение всей процедуры или разрешение для любой вариации рецептуры.
Проверьте завершение и изменения
Сроки и стоимость запрашивайте индивидуально по готовности исходных материалов. В предложении разделите подготовку, испытания, сопровождение и доработки. Уточните действия при замечаниях и кто оплачивает дополнительную работу при изменении продукта.
После получения документа сверьте запись официального реестра, приложения, изготовителя и описание позиции. Сохраните досье в составе материалов продукта. При смене состава, формы или площадки направьте специалисту вопрос о необходимых действиях, а не переносите прежний документ автоматически.
Для первой консультации подготовьте паспорт позиции и перечень уже имеющихся документов. Точный вопрос о категории и конечном результате позволит избежать оплаты процедуры, название и область которой команда пока понимает по-разному.
Специалист по регуляторике · Бионовация
Факты сверены с реестром формулировок компании. Опубликовано: 18.10.2026.
БАД. Не является лекарственным средством.
Частые вопросы
Какие документы есть у завода?
27 СГР, 26 деклараций ЕАЭС, ISO 22000 (до 03.04.2028) и HACCP. Халяль — только для протеина. Номер документа указан у каждой позиции прайса.
Сколько ждать первую партию?
14 дней после утверждения макета. Сроки лабораторных испытаний и регистрации в эту цифру не входят.
Какой минимальный заказ?
От 300 000 ₽. Цену на единицу снижает тираж: в прайсе шесть ступеней.
Какие формы выпуска делает завод?
Капсулы, порошки и омега-3.
Запросите документы завода
Номера СГР и деклараций ЕАЭС по позициям прайса, ISO 22000 и HACCP. Минимальный заказ от 300 000 ₽.