Этикетка БАД: как подготовить макет к согласованию
Работа над этикеткой начинается с текста и документов продукта. Дизайнеру нужен согласованный набор сведений, а не задача «сделать как у конкурента». Разделите подготовку на сбор полей, проверку формулировок, компоновку и приёмку печатного образца. Такой порядок сохраняет связь макета с конкретной рецептурой и упаковкой.

- Рубрика
- Сертификация и регуляторика
- Опубликовано
- Чтение
- 2 мин
Создайте таблицу полей
Соберите наименование, состав, форму выпуска, изготовителя, фасовку и сведения из документации продукта. Для рекомендаций по применению, ограничений и условий хранения укажите источник каждой строки. Не переносите текст с похожей позиции или карточки сырья.
Попросите регуляторного специалиста определить перечень обязательных сведений для выбранного продукта и канала обращения. Отметьте, какие поля ещё проверяются. Дизайнер должен видеть утверждённый текст отдельно от рабочих комментариев и вопросов.

Согласуйте наименование и заявления
Сверьте коммерческое название с документами. Проверьте, как обозначены активные и вспомогательные ингредиенты, ароматизаторы и оболочка. При изменении рецептуры вернитесь к таблице, даже если лицевая сторона упаковки визуально не меняется.
Отдельно рассмотрите обещания на лицевой стороне. Не добавляйте медицинские эффекты из рекламных материалов поставщика. Для каждой формулировки запросите основания и согласование. Текст «БАД. Не является лекарственным средством» не подменяет проверку остальных надписей.
Разделите текст и коды
Предусмотрите места под сведения партии, дату и срок годности по документации. Уточните, как они наносятся на выбранную тару и где их увидит покупатель. Обсудите с производством устойчивость нанесения и контроль читаемости.

Для EAN и DataMatrix запросите требования у ответственного за идентификацию товара. Уточните размер, область размещения и порядок проверки на реальном образце. Не выбирайте параметры по картинке другой банки: материал, кривизна и печать могут отличаться.
Проверьте печать, а не только экран
Попросите макет в масштабе реальной упаковки. Оцените читаемость текста, контраст, линию стыка этикетки и участок под код. Проверьте, не перекрывает ли крышка или защитный элемент важные сведения.
Сохраните печатный образец или его согласованную цифровую версию с датой. Назначьте одного владельца финального файла. Перед передачей в тираж сверьте его с таблицей полей и приложите лист согласования. Для экспортной версии запустите отдельную проверку языка и содержания; простая замена части текста не подтверждает готовность упаковки для другого рынка.
Специалист по регуляторике · Бионовация
Факты сверены с реестром формулировок компании. Опубликовано: 18.10.2026.
БАД. Не является лекарственным средством.
Частые вопросы
Какие документы есть у завода?
27 СГР, 26 деклараций ЕАЭС, ISO 22000 (до 03.04.2028) и HACCP. Халяль — только для протеина. Номер документа указан у каждой позиции прайса.
Сколько ждать первую партию?
14 дней после утверждения макета. Сроки лабораторных испытаний и регистрации в эту цифру не входят.
Какой минимальный заказ?
От 300 000 ₽. Цену на единицу снижает тираж: в прайсе шесть ступеней.
Какие формы выпуска делает завод?
Капсулы, порошки и омега-3.

Специалист по регуляторике
Рыбинск, завод полного цикла. Материал подготовлен редакцией по данным завода: цифры взяты из документов компании.
- 6 000 м²
- завод в Рыбинске
- ISO 22000
- действует до 03.04.2028
- 27 СГР
- номер у каждой позиции
Запросите документы завода
Номера СГР и деклараций ЕАЭС по позициям прайса, ISO 22000 и HACCP. Минимальный заказ от 300 000 ₽.