ТР ТС 021/2011 и ТР ТС 022/2011: как собрать проверку БАД
Подготовку БАД удобно разделить на проверку продукта и согласование информации о нём. В исходной теме эти задачи связаны с ТР ТС 021/2011 и ТР ТС 022/2011. Применимость конкретных требований и актуальные редакции документов должен определить профильный специалист по вашей позиции.

- Рубрика
- Сертификация и регуляторика
- Опубликовано
- Чтение
- 2 мин
Подготовьте карту требований
Передайте состав, форму, фасовку, аудиторию и территорию продажи. Попросите специалиста составить перечень применимых требований с источниками. Разделите вопросы безопасности, процесса, документов и этикетки. Не ограничивайте проверку двумя номерами регламентов, если для продукта нужны дополнительные основания.
В карте укажите поле или операцию, ответственного и подтверждение результата. Такой формат помогает увидеть пробелы: например, утверждён ли состав и кто подтвердил сведения для упаковки. Общая ссылка на законодательство не показывает выполнение конкретной задачи.
Проверьте состав и процесс

Соберите полную рецептуру, включая вспомогательные компоненты и материалы формы. Для каждого ингредиента уточните спецификацию и документы. Не называйте состав проверенным только по перечню основных активов в презентации бренда.
Обсудите с технологом выпуск, хранение и контроль выбранного продукта. Попросите описать применимые проверки и записи. Универсальная таблица из старой статьи не заменяет программу конкретного производства.
Согласуйте документальный маршрут
Уточните, какие документы относятся к позиции, какие сведения нужны и кто их готовит. Не назначайте всем товарам одинаковый набор СГР и декларации по общему названию категории. Срок оформления СГР: индивидуально.
Проверьте полученные реквизиты и записи в применимом официальном реестре. Сверьте область применения с фактическим товаром. Перечень документов производителя не подтверждает автоматически новую рецептуру заказчика.
Передайте сведения в макет

Назначьте один источник названия, состава, рекомендаций, предупреждений и условий хранения. Передайте согласованную версию дизайнеру. Читаемость оцените на образце упаковки, а не только на увеличенном изображении экрана.
Не добавляйте рекламные обещания при сокращении текста. Если нужно изменить формулировку, верните вопрос ответственному специалисту. Согласование дизайна не означает самостоятельного утверждения новых свойств продукта.
Проверьте комплект перед выпуском
Сопоставьте спецификацию, документы, макет и материалы карточки. Для каждого расхождения запишите владельца исправления. Сохраните утверждённую версию и порядок дальнейших изменений.
Для запроса производителю подготовьте карту требований и список неизвестных условий. Обсуждайте конкретный состав работ, результатов и приёмки. Это связывает регуляторную проверку с реальным заказом, сохраняя отдельно безопасность продукта, информацию упаковки и задачи продажи.
Специалист по регуляторике · Бионовация
Факты сверены с реестром формулировок компании. Опубликовано: 18.10.2026.
БАД. Не является лекарственным средством.
Частые вопросы
Какие документы есть у завода?
27 СГР, 26 деклараций ЕАЭС, ISO 22000 (до 03.04.2028) и HACCP. Халяль — только для протеина. Номер документа указан у каждой позиции прайса.
Сколько ждать первую партию?
14 дней после утверждения макета. Сроки лабораторных испытаний и регистрации в эту цифру не входят.
Какой минимальный заказ?
От 300 000 ₽. Цену на единицу снижает тираж: в прайсе шесть ступеней.
Какие формы выпуска делает завод?
Капсулы, порошки и омега-3.

Специалист по регуляторике
Рыбинск, завод полного цикла. Материал подготовлен редакцией по данным завода: цифры взяты из документов компании.
- 6 000 м²
- завод в Рыбинске
- ISO 22000
- действует до 03.04.2028
- 27 СГР
- номер у каждой позиции
Запросите документы завода
Номера СГР и деклараций ЕАЭС по позициям прайса, ISO 22000 и HACCP. Минимальный заказ от 300 000 ₽.